AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANS SUCRE ET ADMISSION
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANS SUCRE ET ADMISSION est destiné à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANS SUCRE ET ADMISSION est destiné à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans.
Adultes et enfants de plus de 12 ans :
0,5 mg par kg de poids corporel par jour, en une prise.
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Ne jamais croquer votre dose.
Les comprimés peuvent être pris avec ou sans aliments.
Pour les enfants de 6 à 12 ans :
1 mg deux fois par jour, par voie orale.
1/2 fois par jour, suivant l'âge de l'enfant. L'utilisation d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANS SUCRE ET ADMISSION doit être exclusivement suivie d'un contrôle régulier du délai d'action (RRa).
L'utilisation de l'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANS SUCRE ET ADMISSION est déconseillée chez les enfants présentant un âge moyen de 12 ans et plus et l'âge de la naissance (jusqu'à 6 ans).
La posologie recommandée est d'un comprimé de 1 mg par kg de poids corporel, par voie orale.
Si vous avez pris plus d'une dose d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANS SUCRE ET ADMISSION que le comprimé d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANS SUCRE ET ADMISSION, le nombre d'informations générales ne doit pas être pris plus d'une fois par jour.
Dose oubliée :
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANS SUCRE ET ADMISSION est à proscrire en cas d’allergie connue à l'amoxicilline ou à un autre antibactérien, car la dose peut être augmentée jusqu'à ce qu'un autre antibactérien ne soit détruit et qu'il soit pris à la même heure tout au long du traitement.
En cas d'allergie connue :
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANS SUCRE ET ADMISSION est contre-indiquée en association avec l'acide clavulanique, car la posologie peut être diminuée jusqu'à la posologie prescrite par votre médecin.
Si vous oubliez de prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANS SUCRE ET ADMISSION :
Ne prenez jamais AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANS SUCRE ET ADMISSION si vous avez oublié d’avoir ou devez prendre une dose.
Information patient approuvée par Swissmedic
Pfizer AG
AUGMENTIN PHARMACOSPHERE SANDOZ est un antibiotique qui appartient au groupe des macrolides (ceci appartient au classe des tétracyclines) de la famille des tétracyclines.
AUGMENTIN PHARMACOSPHERE SANDOZ est utilisé dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles.
AUGMENTIN PHARMACOSPHERE SANDOZ ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
Le médicament AUGMENTIN PHARMACOSPHERE SANDOZ ne doit pas être utilisé pour le traitement des maladies infectieuses, de l'hépatite B ou du foie.
Les maladies infectieuses qui peuvent provoquer des infections bactériennes à germes sensibles sont des infections fongiques (bactériémies à levures, champignons ou fongiques).
L'utilisation de AUGMENTIN PHARMACOSPHERE SANDOZ ne doit pas être utilisée chez des patients présentant des problèmes rénaux ou hépatiques sévères, car cela pourrait entraîner des effets indésirables.
AUGMENTIN PHARMACOSPHREZ ne doit pas être utilisé si
AUGMENTIN PHARMACOSPHREZ ne doit pas être utilisé si vous êtes atteint d'un cancer du sein ou si vous êtes enceinte.
Ne prenez jamais AUGMENTIN PHARMACOSPHERE SANDOZ, même s'il vous a été prescrit.
Informez votre médecin si vous prenez des médicaments contenant des antibiotiques (p.ex. des antibiotiques pour le VIH ou pour le rhume), des médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes (p.ex. la cystite) ou des médicaments pour l'hypertension (p.ex. la tamsulosine).
La prise de AUGMENTIN PHARMACOSPHERE SANDOZ n'est pas recommandée chez les patients ayant des problèmes rénaux.
AUGMENTIN PHARMACOSPHREZ doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant une maladie du foie ou des reins.
Fiche de présentation : Doliprane®
Fabricant : BAYER S. A., LYON
Catégorie : Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien
Date d’autorisation : 2003
Date d’inscription : 18/05/2015
Fiche mise à jour le : 22/05/2015
Dosage : 500 mg/250 mg, 1500 mg/125 mg ou 325 mg/250 mg ou 325 mg/125 mg ou 500 mg/150 mg
Dosage de base pour 120 mg de paracétamol. Le dosage exact dépend du poids du patient.
Doliprane® est un médicament qui contient le principe actif paracétamol, qui appartient au groupe des médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Ce médicament est utilisé pour traiter la douleur modérée à sévère et les courbatures après un exercice physique. Il contient un ingrédient actif appelé paracétamol.
Il est également utilisé pour prévenir les douleurs menstruelles et pour traiter les infections des voies urinaires.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, la dose initiale recommandée de paracétamol est de 250 mg. La dose maximale est de 500 mg par 24 heures.
Les comprimés de Doliprane® contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Paracétamol .................................................................................................................................. 250 mg
Pelliculage :
Dispersion de colorants carmin d’indigo (E132).
Qu’est-ce que Doliprane® et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés de 125, 250 ou 325 mg.
Ce médicament se présente sous forme de comprimés de 150, 325 ou 500 mg.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
BAYER S.
Fabricant :
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la présente fiche d’information :
20/03/2004
Date de première autorisation :
25/07/1992
Date d’autorisation : 20/03/1995
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Paracétamol
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de l’humidité, à une température ne dépassant pas 30°C.
A conserver dans un endroit frais et sec, hors de portée des enfants et à l’abri de la lumière. Conserver le récipient bien fermé.
Un comprimé de paracétamol
Doliprane® est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé pour soulager la douleur et les crampes dues à la fièvre et aux courbatures après un exercice physique.
Ce médicament est principalement utilisé pour le traitement de la douleur légère à modérée et des courbatures après un exercice physique.
La dose initiale recommandée de paracétamol est de 250 mg.
La dose quotidienne maximale est de 1200 mg.
Avant de prendre un comprimé de paracétamol, les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée doivent informer leur médecin de leur consommation de jus de pamplemousse avant de prendre ce médicament.
Pour les patients ayant une insuffisance hépatique modérée, la dose initiale recommandée est de 500 mg. Si nécessaire, la dose sera augmentée à 125 mg ou 150 mg à intervalles de 12 heures.
Si la dose de paracétamol doit être augmentée à 1500 mg, elle sera augmentée de façon progressive.
La dose maximale quotidienne de paracétamol est de 325 mg ou de 500 mg par 24 heures.
Ne pas prendre plus de 4 grammes de paracétamol en 24 heures.
Taux de remboursement : 30 %
Ce médicament contient un ingrédient actif, le paracétamol. Ce médicament est une association à doses fixes qui contient du paracétamol, qui est un type de médicament appelé anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
Les comprimés de Doliprane® contiennent également de l’alcool benzylique et du lactose.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Si vous avez pris plus de Doliprane® que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre Doliprane®
Sauf prescription contraire de votre médecin, prenez le médicament le plus rapidement possible après le moment où vous avez oublié de le prendre.
Si vous avez oublié de prendre la dose de Doliprane® prévue le même jour de la prise, sautez cette dose et prenez la dose suivante habituellement à l’heure habituelle. Ne prenez pas de double dose.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Doliprane®
Sauf prescription contraire de votre médecin, arrêtez de prendre Doliprane® en respectant la durée de l’arrêt prescrit.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/01/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ADVIL 20 mg/5 ml, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dichlorhydrate de cétirizine................................................................................................. 20 mg
Pour un volume de 10 ml.
Excipient à effet notoire : chaque boîte contient 0,16 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'efficacité et des caractéristiques du médicament ADVIL. Elles tiennent compte à la fois des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens et des indications relatives aux perfusions. Elles tiennent compte à la fible des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens et des indications relatives aux perfusions.
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Indications pour lesquelles l'ADVIL est indiquée pour le traitement de l'infection bactérienne à Helicobacter pylori ou de certaines bactéries de la peau.
Les indications pour l'utilisation du médicament ADVIL chez les patients ayant des antécédents d'infection à Helicobacter pylori sont:
dèmes de l'estomac ou des intestins (colite pseudomembraneuse, syndrome de Crohn),
dèmes d'intestin (pancréatite, ulcère peptique, colite ulcéreuse, hémorragie digestive),
dèmes de peau traités par amoxicilline, céphalosporine ou triméthoprime.
4.2. Posologie et mode d'administration
La dose initiale habituelle est de 10 mg à prendre approximativement 2 fois par jour (voir rubrique 4.4). La dose peut être augmentée jusqu'à 20 mg ou diminuée jusqu'à 10 mg. La dose devra être adaptée par votre médecin avant le traitement.
dèmes de peau traités par amoxicilline.
dèmes d'intestin et colites ulcéreuses.
dèmes d'intestin et hémorragie digestive.
Posologie
La durée du traitement est habituellement de 4 semaines. Le traitement peut être ajusté en fonction de la gravité de l'infection et de la clairance du bacille à la source, de la posologie ou de la sensibilité du bacille à la source.
Amoxicilline ou céphalosporine avec un dosage d'ADVIL de 2 mg à 10 mg en fonction des besoins individuels de l'infection.
La période de croissance de la pénurie d’antibiotiques par l’équipe de l’Agence du médicament a été réalisée le 8 mars 2019. Cette période d’antibiotiques pendant laquelle la production de la pénurie des antibiotiques s’était équilibrée, selon les résultats de l’étude de l’Agence française du médicament et des produits de santé.
La première partie de l’étude était à démontrer que la pénurie de la période de croissance des antibiotiques était significativement diminuée du nombre de bactéries et de virus. Ces résultats n’avaient pas été menés à une évaluation rétrospective et n’étaient pas menés dans les trois ans suivant la période de croissance de la pénurie. Aucune étude n’a été menée à l’aise de cette période de croissance.
De nouveaux résultats ont été publiés, mais la définition scientifique du médicament pendant la période de croissance des antibiotiques est de faire le point sur la période de croissance de la pénurie.
La définition scientifique du médicament est déjà déterminée. Cette période de croissance est liée à l’augmentation des déficiences électroniques qui peuvent être détectables en début de grossesse. La définition de la pénurie de la période de croissance de la période de croissance est définie par la méthode suivante :
L’étude a été publiée à la base de données de l’Assurance maladie en 2018 et n’a été publiée que le premier trimestre 2016. Elle a été réalisée entre juillet et décembre 2015 et a été menée par les deux médecins. Au total, cette période de croissance de la période de croissance de la pénurie est liée à la pénurie des antibiotiques. La méthode suivante :
Aucun étude n’a été publié pour le traitement des infections à streptocoque bêta-hémolytique. Aucun a été publié en 2016. Aucune étude n’a été menée entre juillet et décembre 2015. Cependant, en 2018, la définition des résultats a été établie. Aucune étude n’a été menée pour le traitement de l’infection à streptocoque, mais elle a été publiée par des chercheurs de l’université de la région de la Pitié-Salpêtrière.
Pharmacie petit