Date de l'autorisation : 15/03/2004
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Votre médecin pourra également vous proposer des médicaments à usage systémique. Ces médicaments sont indiqués dans le traitement des infections suivantes :
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 391 548-3 ou 34009 391 548 3 6
Déclaration de commercialisation : 30/03/2004
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,28 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 4,29 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 17/01/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par ZANBisa reste important dans les indications de l'AMM. |
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens-Inhibiteurs, code ATC : J01AA03.
Mécanisme d'action
Les médicaments prescrits pour traiter une étiologie de l'infection bactérienne, y compris la pneumonie, sont des inhibiteurs de la synthèse protéique du bactérie. Ces médicaments agissent en métabolites, en empêchant la libération de la bactérie dans le corps. Leur efficacité peut se manifester par l'inhibition de l'ADN, l'acétylcholine, la catécholestérol et la glucagon, en particulier par inhibition de la synthèse protéique. Ces médicaments agissent en empêchant la synthèse de l'acide pholique, en empêchant la synthèse des glucides. L'inhibition de l'ADN, en particulier en raison de l'augmentation du transporteur du glucose-6-phosphate/glucosecophage, conduit à un retard de la réplication du bactérie. Le mécanisme d'action de ces médicaments n'a pas été établi et il n'existe pas de preuves supplémentaires. En revanche, l'inhibition de la synthèse des glucides conduit à un retard de croissance de la résistance, à une diminution du flux sanguin et à une augmentation du taux de guérison. Les autres médicaments qui inhibent ces médicaments ont une activité spécifique, mais des inconvénients spécifiques sont possibles.
Les médicaments prescrits pour traiter une étiologie de la pneumonie sont des inhibiteurs spécifiques de la synthèse protéique du bactérie. Ils agissent en empêchant la synthèse de l'acide pholique, en empêchant la synthèse des glucides, ce qui conduit à un retard de la réplication du bactérie. Ils sont également activés dans l'hypolipidémie et l'hypertriglycéridémie.
L'activité des médicaments sur l'ADN provoque une augmentation du transporteur du glucose-6-phosphate/glucosecophage.
La revue Prescrire appelle aux médecins de la médecine générale des infections respiratoires de l’enfant à la suite d’une pneumonie, une maladie inflammatoire qui résulte d’un manque de précautions d’emploi et d’informations. Ces médecins ont donc révélé que les enfants de 3 à 9 ans en moyenne souffrent de pneumonie et des infections respiratoires se situant dans les poumons. Ces enfants atteints de pneumonie doivent être traités par antibiotiques toutes les semaines pour prévenir la pneumonie.
L’épidémie de pneumonie a pour but de limiter la prise en charge de ces enfants atteints de pneumonie et d’infections respiratoires. L’étude de la revue Prescrire a comparé des données probantes dans les formes graves des pneumonies de l’enfant à l’adolescent (3–9 ans) et l’enfant âgé de 1 à 2 ans atteint d’infections respiratoires. Les données probantes concernaient environ 5 % des enfants atteints de pneumonie. L’épidémiologie a également montré que l’utilisation d’antibiotiques (par exemple, l’amoxicilline) était associée à une incidence des enfants atteints de pneumonie de 3 à 9 ans. Cette observation montre que le fait de porter des antibiotiques toutes les semaines à la fin de la grossesse et que les antibiotiques n’augmentent pas le risque de contracter la maladie, est tout à fait normal. La revue Prescrire a conclu que la majorité des enfants atteints de pneumonie atteints de 3 à 9 ans ne présentent aucun risque de contracter la pneumonie. Aucun enfant n’a présenté d’effets secondaires graves qui nécessitent une hospitalisation. Ces résultats suggèrent que la majorité des enfants atteints de pneumonie devront être traités par antibiotiques à long terme.
Lorsque le système immunitaire de l’enfant a été exposé à un soleil, il faut dans certains cas éviter le contact avec les animaux. Les médecins de la médecine générale des infections respiratoires de l’enfant ont donc révélé que l’exposition au soleil augmentait de manière significative lorsque la mère a été hospitalisée ou lorsque la mère avait été en contact avec un animal. Le délai entre la période d’exposition et l’exposition était de 4 à 6 heures. Des études ont conclu que le risque d’exposition était faible entre la période d’exposition et l’exposition au soleil. Les médecins de la médecine générale des infections respiratoires de l’enfant à la suite d’une pneumonie de l’enfant précédemment présentent d’autres médicaments anti-infectieux disponibles.
En conséquence, il est nécessaire de faire rechercher le risque d’exposition au soleil.
L'association à doses fixes de métronidazole et d'acide fusidique est contre-indiquée (voir rubrique 4.5).
Si vous devez prendre ce médicament pendant plus de 3 jours
Si vous devez prendre ce médicament pendant plus de 3 jours consécutifs, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez des diarrhées, consultez immédiatement un médecin.
Si vous avez des diarrhées, veuillez consulter immédiatement un médecin.
Si vous avez des vomissements, consultez immédiatement un médecin.
Si vous avez des vomissements, veuillez consulter immédiatement un médecin.
L'augmentation des concentrations sanguines d'acide fusidique doit être évitée (voir rubrique 4.3).
Les réactions cutanées peuvent être provoquées par un contact avec l'acide fusidique (voir rubrique 4.3).
Le syndrome d'hypersensibilité peut également se produire après une exposition prolongée à l'acide fusidique (voir rubrique 4.3).
Les patients présentant une hypersensibilité à l'acide fusidique peuvent développer un syndrome d'hypersensibilité systémique pouvant être fatal (voir rubrique 4.4).
Les réactions d'hypersensibilité peuvent se produire avec tout médicament contenant de l'acide fusidique. Les réactions d'hypersensibilité sont généralement d'intensité légère à modérée.
La présence d'une éruption cutanée, d'une cloaque, de lésions des muqueuses et des ongles peut être une manifestation de réactions d'hypersensibilité.
Les patients présentant une hypersensibilité à l'acide fusidique peuvent également présenter des éruptions cutanées sévères. Dans de rares cas, une réaction d'hypersensibilité peut être mortelle.
La pancréatite peut être déclenchée par l'utilisation d'acide fusidique, en particulier lorsqu'il est administré de façon concomitante avec des corticostéroïdes.
Le traitement par acide fusidique doit être arrêté si une douleur abdominale est détectée.
Les patients atteints de pancréatite ou de troubles hépatiques sont particulièrement sensibles à l'acide fusidique (voir rubrique 4.4).
L'hépatite est caractérisée par une inflammation du foie.
L'acide fusidique peut diminuer la réponse immunitaire du foie à des infections virales telles que l'hépatite B ou C, et pourrait même entraîner des lésions du foie plus graves chez les patients immunodéprimés.
Des cas de syndrome de Reye ont été rapportés chez des patients atteints de la maladie de Lyme, une maladie auto-immune potentiellement mortelle et rare. Le syndrome de Reye est une atteinte neurologique aiguë caractérisée par un œdème cérébral, une rétention hydrique, une lésion hépatique, une thrombocytopénie et une éosinophilie, et une encéphalopathie (atteinte du cerveau) secondaire à un œdème cérébral provoqué par une infection à Mycobacterium tuberculosis ou Mycobacterium avium. Le diagnostic est établi par exclusion d'une cause connue de la maladie de Lyme ou d'autres infections bactériennes telles que la maladie de Lyme ou une infection à mycobactéries ou à mycobacterium avium.
Si vous devez prendre ce médicament pendant plus de 3 jours consécutifs
Si vous devez prendre ce médicament avec un corticostéroïde, parlez-en à votre médecin.
Certains médicaments peuvent interagir avec la céfalexine.
L'acide fusidique doit être administré par voie orale avec prudence et sous surveillance médicale étroite, car l'acide fusidique peut réduire les effets de l'acide fusidique et augmenter le risque d'effets indésirables tels que la leucopénie, la neutropénie, la thrombocytopénie, la diarrhée, les éruptions cutanées et les réactions d'hypersensibilité (voir rubrique 4.4).
Il n'existe pas de données suffisantes concernant l'utilisation de céfalexine chez la femme enceinte ou le nourrisson. Les études animales n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction. L'utilisation de céfalexine pendant la grossesse est susceptible d'avoir des effets délétères sur le développement du fœtus ou sur la croissance de l'enfant.
Des études d'interaction ont été réalisées avec l'acide fusidique et la céfalexine.
Une diminution de l'effet de l'acide fusidique sur le temps de saignement pourrait conduire à une prolongation de l'intervalle QT. Par conséquent, des précautions doivent être prises lors de la co-administration de céfalexine avec des médicaments qui peuvent prolonger l'intervalle QT, comme par exemple les anticoagulants oraux et les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Des études d'interaction ont été réalisées avec les antiacides et l'acide fusidique.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, l'acide fusidique peut entraîner une diminution de l'absorption des antiacides et de la céfalexine.
Chez les patients ayant une fonction rénale faible, la céfalexine peut entraîner une accumulation de la substance active dans le corps, ce qui peut entraîner une toxicité hépatique et/ou rénale. Dans ces cas, un ajustement posologique est nécessaire (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Chez les patients ayant une fonction rénale faible, la céfalexine peut entraîner une accumulation de la substance active dans le corps, ce qui peut entraîner une toxicité hépatique et/ou rénale (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Le traitement par céfalexine doit être interrompu si une hépatite réversible ou une infection sévère apparaît. Si une réhydratation est nécessaire, une surveillance clinique et électrocardiographique doit être mise en place (voir rubrique 4.4).
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la céfalexine doit être administrée avec prudence en raison de l'accumulation de céfalexine dans le corps en cas d'insuffisance rénale (voir rubriques 4.2 et 4.4).
La dose initiale recommandée est de 1 comprimé de 250 mg, à prendre en une fois. La dose quotidienne est de 250 mg, à prendre une fois par jour.
Pour les infections à Mycobacterium avium, le traitement initial par 250 mg de METRONIDAZOLE TEVA peut être administré avec une dose de charge de 1000 mg deux fois par jour, avec un intervalle de 3 à 6 semaines.
La durée du traitement est limitée à 6 mois après l'arrêt du traitement initial.
Le Célateur Acyclovir (Covid19) n'est pas un médicament pour le traitement des infections urinaires, mais un médicament pour la réduction de l'écoulement de l'urine, de la créatinine et d'autres mécanismes de réabsorption du glucose dans l'urine.
Le Célateur Acyclovir (Covid19) n'est pas un médicament pour le traitement des infections urinaires, mais un médicament pour la réduction de l'écoulement de l'urine, de la créatinine et d'autres mécanismes de réabsorption du glucose dans l'urine.
La durée du traitement est de 8 à 24 heures, cependant, les médecins prescrivent habituellement un seul comprimé par jour, sans dépasser la dose recommandée de 250 mg. La durée du traitement doit ensuite être réduite, en fonction de l'efficacité et de la tolérance de l'infection.
En pratique, un médecin devra procéder à l'administration de la médication dans l'urine après un examen urinaire. Le patient devra être traité avec des médicaments qui diminuent l'absorption du glucose dans l'urine, ce qui peut augmenter la fréquence des cystites parfois associées au traitement.
La durée du traitement dépend de la gravité des infections, de l'écoulement et de la fréquence des symptômes.
Un médecin doit procéder à un examen de la fonction rénale avec un urinaire, un examen urologique, une radiographie, un scanner urinaire et une biopsie pour déterminer le type de cystite.
Le traitement peut être réduit, en fonction de l'efficacité et de la tolérance de l'infection.
Les médicaments vendus sans ordonnance ne doivent pas être vendus en ligne. La possibilité d'acheter des médicaments en ligne est d'autant plus élevée qu'ils peuvent contenir des contrefaçons. Les contrefaçons peuvent être dangereuses pour la santé et les bienfaits des médicaments sur ordonnance.
Les pharmacies en ligne ont la même quantité de contrefaçons et peuvent être utilisées par des médecins généralistes. La prescription d'une pharmacie en ligne est très discutée. Si la pharmacie ne peut pas fournir des médicaments en ligne, la personne devra peut recevoir des médicaments dans l'urine.
Ainsi, en achetant en ligne, il peut être difficile de trouver des médicaments, car le médecin peut être sûr que ces médicaments n'apportent pas de dépendance.
La pharmacie en ligne peut également fournir des médicaments en ligne, mais pas non plus.
Pharmacie petit