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Aspect et emballage du médicament
Poudre et granulés pour suspension buvable en sachet-dose (Composition en poudre pour solution buvable).
| Gramme | |
| Poudre pour solution buvable | 12,5 g |
| Poudre pour suspension buvable | |
| 1,25 ml | 2,6 g |
| 3,2 g | |
| 4,8 g | |
| 6,5 g | |
| 9,1 g | |
| 10,7 g |
| 424 jours |
La suspension pour perfusion contient :
Les excipients de la suspension pour perfusion sont :
La dose recommandée est de 1 g de suspension buvable d'amoxicilline 3 fois par jour pendant 3 jours avec un maximum de 3 g par 24 heures. Il est recommandé de commencer à prendre le médicament 12 heures avant le coucher. Il peut être pris avec ou sans nourriture.
Des chercheurs danois en revanche ont pu découvrir un effet indésirable non connu : l’érythromycine.
« En France, le prix d’un traitement antibiotique augmente très fortement en raison des risques de malformations cardiaques, de mort subite et de mort subite liés au traitement antibiotique. »
En France, l’érythromycine est utilisée comme antibiotique chez les enfants. « C’est un médicament très efficace pour les infections de l’enfant et de l’adulte. Il n’y a pas de différence dans la qualité de la consommation d’une boisson d’érythromycine, ni dans leur effet bactéricide sur la résistance aux antibiotiques », a déclaré à la rédaction de Catherine Gaspard, professeure d’interactions médicamenteuses à l’Université Paris-Diderot (Paris).
La toxicité de cette molécule, aussi appelée aussi macrolide, a été décrit dans la revue Drug Transdermal Research.
Ces chercheurs ont donc découvert qu’une antibiotique de cette famille, l’érythromycine, était associée à un risque plus élevé de malformations cardiaques.
Pour les scientifiques, cette molécule, qui a été découverte dans la littérature scientifique a été découvert dans les années 1970, n’est plus à la lumière des décès liés au traitement antibiotique, et les études ont également été menées en 2015.
L’érythromycine est une molécule qui appartient à la famille des macrolides. Il est utilisé dans le traitement des infections causées par des bactéries résistantes, des champignons et des parasites comme la Trichomonas vaginalisL’association de ces antibiotiques a entraîné plusieurs années de baisse de la croissance rénale et de la mortalité chez les enfants et les adolescents.
L’érythromycine s’est montrée plus efficace que l’antibiothérapie de l’asthme pour prévenir les infections virales. « En plus des traitements d’ordre médicamenteux, c’est un médicament très efficace que nous utilisons en grande quantité pour traiter l’asthme et le rhume », a déclaré à la rédaction de Catherine Gaspard.
Les chercheurs ont ensuite pu découvrir qu’environ 5 % des patients atteints d’érythromycine ne présentaient pas d’effets indésirables. Les résultats sont contradictoires.
« La première étude a été menée chez des patients âgés de 6 ans et plus, en l’absence de macrolides », a indiqué l’un des chercheurs.
A l’échelle du National Institutes of Health, le risque est deux fois plus élevé chez les enfants qui présentent une insuffisance rénale à modérée.
Le médicament Augmentin est un antibiotique antibactérien de la famille des quinolones de la famille des sulfamides de type sulfasalazine de la famille des pénicillines. Le médicament est destiné à traiter des infections bactériennes suivantes :
Il est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant de poids médicale modérément inférieur à dehors (environ 40 kg) en association avec les autres antibiotiques de la famille des quinolones de la famille des sulfamides de type sulfasalazine de la famille des pénicillines. La posologie maximale de la pénicilline est de 250 mg trois fois par jour.
La durée du traitement des infections bactériennes suivantes est habituellement de 5 à 7 jours, selon l'indication.
La prévention des récidives de la maladie peut être basée sur la prise d'antibiotiques, comme les autres traitements, les antifongiques et les antiparasitaires.
Augmentin est un médicament de la classe des quinolones. Il est prescrit dès l'âge de 8 ans, selon l'indication.
Le laboratoire pharmaceutique américain Pfizer a annoncé le 23 avril 2017 avoir lancé le 16 avril une étude clinique à grande échelle en vue de tester un traitement au zinc contre le paludisme.
Ce traitement sera administré aux enfants âgés de 5 à 17 ans dont la charge virale est jugée comme élevée (plus de 15 copies de virus du paludisme dans le sang).
Le médicament est déjà utilisé sous le nom d’Atovaquone-proguanil dans ce même cadre thérapeutique, mais cette étude est la première à tester la combinaison de ce médicament avec un anti-paludique. Le traitement est administré par voie orale pendant 3 jours, à raison de 150 mg par jour.
«La combinaison du zinc avec le zanamivir est un traitement de choix pour les enfants présentant une charge virale élevée et en particulier pour ceux qui souffrent de paludisme grave à Plasmodium falciparum ou P. vivax, un parasite responsable de 85 % des infections palustres dans les régions en développement, dont près de 100 % de ceux en Afrique», a indiqué le professeur Paul Naim, médecin chef de l’étude de phase 1.
«Les patients traités avec le zinc et le zanamivir ont présenté une diminution rapide et significative de la charge virale par rapport à ceux traités avec les médicaments seuls», a ajouté le professeur Naim.
«L’étude montre une amélioration clinique significative et durable de l’état clinique des patients traités», a indiqué dans un communiqué le professeur Paul Naim, cité par le New York Times.
«C’est la première étude de phase 1 à montrer que la combinaison de zinc et de zanamivir est efficace pour traiter les cas de paludisme grave», a expliqué dans le même communiqué le Dr Richard Hatchett, vice-président du Conseil scientifique de l’OMS, cité par le même média.
«Cette étude est la première preuve de l’efficacité du zinc dans le traitement du paludisme grave», a-t-il ajouté dans un communiqué du 23 avril. «Elle met en évidence l’importance de l’utilisation du zinc dans le traitement de la maladie à P. falciparum, qui est la principale cause du paludisme en Afrique subsaharienne». Une maladie qui tue environ 1 million de personnes par an, a indiqué la Fédération internationale de la Croix-Rouge et du Croissant-Rouge.
Dans un autre communiqué, la Fondation Bill & Melinda Gates a salué cette étude, ajoutant: «cette découverte est importante pour les personnes vivant dans les zones où le paludisme est endémique, mais aussi pour les voyageurs qui se rendent dans des zones où le paludisme est rare, ce qui a un impact sur la santé publique». «Nous soutenons la recherche visant à améliorer la santé de millions de personnes qui vivent dans des pays où le paludisme est endémique», a déclaré le Dr Anthony Fauci, directeur du NIAID. «Nous sommes convaincus que des traitements plus efficaces peuvent contribuer à réduire la morbidité et la mortalité dans les pays en développement».
Plus de 300.000 décès par an en 2015
La dernière étude du New England Journal of Medecine (New England Journal of Medecine) publiée en 2003 a démontré l’efficacité d’une pilule pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire, en l’occurrence le valsartan (antihypertenseur) dans le traitement de l’insuffisance cardiaque sévère. Il a été démontré que le valsartan réduisait les pressions artérielles systolique et diastolique systolique et diastolique systolique.
La revue britannique The Lancet a publié les résultats d’une étude portant sur un traitement anti-diabétique, le glipizide (glucor). Ces résultats montrent une réduction de 10 % de la glycémie postprandiale. Ces résultats sont présentés lors du congrès de la Société européenne pour la recherche sur le diabète (ESDRS) qui a lieu du 10 au 12 octobre à Dublin, en Irlande.
L’Etude de pharmacologie clinique du développement des médicaments (EPCLM) a évalué les effets de 105 médicaments à base de plantes ou de produits naturels sur la croissance et le développement de l’enfant en bas âge dans le cadre d’un essai randomisé contrôlé par placebo et contre placebo.
Cette étude a montré que le traitement par fenfluramine (FDRI) est moins efficace que le placebo ou que les traitements avec des doses de 15 mg de fenfluramine ou 35 mg de fenprocuram par jour ou la plus faible dose de fenprocuram utilisée. Ces médicaments sont indiqués dans le traitement de la spasticité de la maladie de Parkinson et du diabète de type 1.
L’analyse d’un des essais montre que la consommation de fenfluramine (25 mg par jour) est plus efficace que le placebo ou les doses de 5 à 25 mg de fenfluramine utilisées dans d’autres essais sur les spasticités. De plus, cette consommation est plus sûre et plus facile que la prise de médicaments contenant du fenproporex et de la méthamphétamine.
Dans le cadre du suivi de patients souffrant de cancer de la prostate, il a été démontré que la consommation de la belladone (150 mg par jour) est efficace pour réduire la progression du cancer de la prostate. Une étude clinique a été menée afin de comparer la belladone (150 mg) à des comprimés contenant 15 mg de tamsulosine (20 mg par jour) ou de la dronédarone (20 mg par jour) pour le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Cette dernière molécule est indiquée dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate.
Dans le cadre d’un essai clinique de phase III, une étude clinique a été menée sur un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), l’ibuprofène (400 mg deux fois par jour). L’étude a consisté à comparer la sécurité d’emploi de l’ibuprofène à celle de l’aspirine (325 mg par jour), une bombe à retardement pour le système cardiovasculaire, mais également pour le système neurologique. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American College of Physicians à New York en août 2011.
Le 20 septembre 2011, l’Organisation mondiale de la santé a publié les conclusions d’une étude sur la vaccination contre le HPV. Cette étude a été menée sur 14 000 femmes dans 10 pays afin d’évaluer l’efficacité de la vaccination contre le HPV chez les femmes qui n’avaient jamais été vaccinées contre ce virus sexuellement transmissible.
Dans le cadre d’un essai clinique de phase III, une étude sur les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5) a été menée dans le but de déterminer leur capacité à augmenter la production de spermatozoïdes. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American Urological Association à New York en août 2012.
Le 14 novembre 2011, un communiqué de presse du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) a fait part des résultats de trois études évaluant les effets sur le système nerveux central, les effets cardiaques et les effets sur l’axe hypothalamo-hypophyso-ovarien des antihypertenseurs inhibant le récepteur du GLP-1.
Le CHMP a déclaré que la fréquence et la gravité des effets indésirables des antihypertenseurs étaient les mêmes sur le plan systémique que celles observées avec les antihypertenseurs qui ne bloquent pas le récepteur du GLP-1. La différence entre les médicaments qui bloquent le récepteur du GLP-1 et les autres antihypertenseurs a été jugée minime.
Cette étude a été réalisée dans le cadre d’une étude comparative randomisée sur deux groupes de traitement contre la tuberculose (TB). Le groupe traité par la rifabutine a été évalué dans le cadre d’un essai clinique. Ce dernier a débuté en mars 2011 et s’est terminé le 27 février 2012.
La rifabutine (300 mg par jour pendant 14 jours) était plus efficace que le placebo (300 mg par jour pendant 14 jours) pour le contrôle de la tuberculose pulmonaire et cutanée et les résultats ont été présentés à la réunion annuelle de l’Association européenne pour la recherche sur la tuberculose à Milan en septembre 2012.
La rifabutine a été administrée par voie orale pendant 14 jours à raison de 300 mg par jour.
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